Компания «Ф-Синтез» вывела на рынок собственную разработку – дженерик бортезомиба в форме лиофилизата для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3,5 мг. Процедура государственной регистрации препарата составила 4,5 года.

Препарат предназначен для лечения орфанного заболевания – множественная миелома и входит в перечень централизованно закупаемых за счет средств федерального бюджета лекарственных средств, утвержденный распоряжением Правительства РФ №2053-р от 31.12.2008 г.  Поставка препарата осуществляется в организации практического здравоохранения и уже получен первый положительный опыт пострегистрационного применения у пациентов.

Разработка и вывод бортезомиба на рынок соответствует государственной стратегии развития фармацевтической промышленности на период до 2020 года, главной задачей которой является импортозамещение и обеспечение российских пациентов высоко востребованными препаратами отечественного производства для лечения социально значимых заболеваний.

Источник: www.pharmvestnik.ru